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ARCHIVES : 309 fiches

Tri des résultats :

CALIPSO - Étude transversale sur la consommation de poissons, de fruits de mer et de l'apport en Oméga 3 chez les populations côtières francaises

Responsable(s) : Bemrah Nawel, Risk Assessment Department
Sirot Véronique
Leblanc Jean-Charles
Volatier Jean-Luc

271

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

CALIPSO - Étude transversale sur la consommation de poissons, de fruits de mer et de l'apport en Oméga 3 chez les populations côtières francaises

Responsable(s) : Bemrah Nawel, Risk Assessment Department
Sirot Véronique
Leblanc Jean-Charles
Volatier Jean-Luc

Objectif principal

Fournir des données sur la consommations de fruits de mer dans une population côtière française et regarder l'apport en acides gras polyinsaturés n-3

Critères d'inclusion

Personne de plus de 18 ans vivant sur une zone côtière et consommant au moins 2 fois par semaine du poisson et/ou des fruits de mer

KBP-CPHG - Cohorte de patients atteints d'un cancer bronchique pulmonaire primitif

Responsable(s) : Grivaux Michel, Pulmonology

272

Mise à jour : 01/01/2020

ARCHIVE

KBP-CPHG - Cohorte de patients atteints d'un cancer bronchique pulmonaire primitif

Responsable(s) : Grivaux Michel, Pulmonology

Objectif principal

L'objectif principal est d’étudier la mortalité à 5 ans de ces patients et les facteurs de risque. Ses objectifs secondaires sont :
• de décrire les caractéristiques de cette population de patients, de leur cancer et les modalités de leur prise en charge ;
• d’estimer les taux de survie à 1, 4 et 5 ans ;
• de comparer les données obtenues à celles de l’étude KBP-2000-CPHG (même type d’étude, mêmes modalités de recrutement des centres et des patients, même critères d’inclusion des patients, et nombreux items communs dans les deux questionnaires)

Critères d'inclusion

Tous les patients avec un CBP diagnostiqués histologiquement ou cytologiquement entre le 1er janvier et le 31 décembre 2000 et le 1er janvier et le 31 décembre 2010. Patients suivis dans l’un des services de pneumologie volontaires des centres hospitaliers généraux (CHG)

- Étude tranversale en population générale : santé mentale dans 4 régions francaises (Ile-de-France,Lorraine, Rhône-Alpe, Normandie)

Responsable(s) : Kovess-Masféty Viviane, METIS Department, Epidemiology and biostatistics for decision-making in public health / Health Process and Psychopathology Laboratory (EA 4057)
Fermanian Christophe, Métis

273

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

- Étude tranversale en population générale : santé mentale dans 4 régions francaises (Ile-de-France,Lorraine, Rhône-Alpe, Normandie)

Responsable(s) : Kovess-Masféty Viviane, METIS Department, Epidemiology and biostatistics for decision-making in public health / Health Process and Psychopathology Laboratory (EA 4057)
Fermanian Christophe, Métis

Objectif principal

Fournir des indicateurs des besoins en santé mentale basés sur les indicateurs sociaux afin de permettre une meilleure planification en fonction des besoins d’un « bassin de population »

Critères d'inclusion

Sujets tirés aléatoirement

ETNA : Etude de Terrain sur les traitements iNnovants en cancérologie : un anti-angiogénique le bévacizumab (Avastin®) - Etude longitudinale sur des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique ayant débuté un traitement par bevacizumab en première ligne de traitement palliatif

Responsable(s) : Fourrier-Reglat Annie, Service de Pharmacologie, CIC1401- Université de Bordeaux
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC1401 - Université de Bordeaux

274

Mise à jour : 20/01/2021

ARCHIVE

ETNA : Etude de Terrain sur les traitements iNnovants en cancérologie : un anti-angiogénique le bévacizumab (Avastin®) - Etude longitudinale sur des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique ayant débuté un traitement par bevacizumab en première ligne de traitement palliatif

Responsable(s) : Fourrier-Reglat Annie, Service de Pharmacologie, CIC1401- Université de Bordeaux
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC1401 - Université de Bordeaux

Objectif principal

Les principaux objectifs de l'étude étaient de décrire la population des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique et traités en vie réelle par bevacizumab en 1ère ligne, décrire les conditions d'utilisation de ce médicament, évaluer la tolérance des traitements et l'efficacité en termes de réponse et survie globale et sans progression à 12 et 24 mois de suivi.

Critères d'inclusion

Patient atteint d’un cancer colorectal métastatique ayant débuté un traitement par bevacizumab en première ligne de traitement palliatif quel que soit le traitement anticancéreux associé entre le 1er janvier 2006 et le 31 décembre 2007 (que le traitement soit poursuivi ou non); Délai entre une chimiothérapie adjuvante du cancer primitif et l’initiation du bevacizumab sup ou égale à 6 mois ; Absence de chimiothérapie en situation métastatique avant initiation du bevacizumab ; Patient n’ayant jamais été traité auparavant par bevacizumab, y compris au cours d’un essai clinique ou en Autorisation Temporaire d’Utilisation ; Patient dont le médecin prescripteur ou le chef de service a accepté de participer à l’étude ; Patient ne participant pas à un essai thérapeutique (loi Huriet-Sérusclat), sauf s’il bénéficie d’un traitement standard (bras contrôle) dans une étude Phase III en ouvert (bevacizumab connu) ; Patient ne s’opposant pas au recueil des données le concernant.

OPALE - Etude transversale sur la prise en charge thérapeutique de la Polyarthrite Rhumatoïde en France en 2006

Responsable(s) : Bregman Bruno, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

275

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

OPALE - Etude transversale sur la prise en charge thérapeutique de la Polyarthrite Rhumatoïde en France en 2006

Responsable(s) : Bregman Bruno, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Objectif principal

Décrire les modalités de prise en charge des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde ainsi que des types d'associations de traitements prescrits par les praticiens en France, de façon globale et en fonction des principales caractéristiques des patients et de la maladie.

Critères d'inclusion

Partie Registre: H/F adultes, souffrant de polyarthrite rhumatoïde légère à sévère traitée ou non, vus en consultation de rhumatologie.
Partie Etude: patients du registre recevant ou initiant un traitement de fond (biologique ou non biologique) au moment de l'inclusion dans l'étude

THDA/TPL - Étude transversale sur les troubles d'hyperactivité avec déficit de l'attention (THDA) chez les adolescents souffrant d'un trouble limite de la personnalité (TPL)

Responsable(s) : Falissard Bruno, Inserm U1018 - Centre de Recherche en Épidémiologie et Santé des Populations Équipe: Genre, Santé sexuelle et Reproductive
Revah-Levy Anne, Centre de Soins Psychothérapeutiques de Transition pour Adolescents
Speranza Mario , Service de Pédopsychiatrie.
Cortese Samuele
Pham-Scottez Alexandra
Corcos Maurice , Département de Psychiatrie de l'Adolescent et du Jeune Adulte

276

Mise à jour : 01/12/2017

ARCHIVE

THDA/TPL - Étude transversale sur les troubles d'hyperactivité avec déficit de l'attention (THDA) chez les adolescents souffrant d'un trouble limite de la personnalité (TPL)

Responsable(s) : Falissard Bruno, Inserm U1018 - Centre de Recherche en Épidémiologie et Santé des Populations Équipe: Genre, Santé sexuelle et Reproductive
Revah-Levy Anne, Centre de Soins Psychothérapeutiques de Transition pour Adolescents
Speranza Mario , Service de Pédopsychiatrie.
Cortese Samuele
Pham-Scottez Alexandra
Corcos Maurice , Département de Psychiatrie de l'Adolescent et du Jeune Adulte

Objectif principal

1) évaluer la prévalence passée et actuelle de la comorbidité du diagnostic THDA/TPL et son impact sur la présentation clinique de trouble de la personnalité limite chez les adolescents
2) déterminer le type d'impulsivité qui caractérise spécifiquement les adolescents avec THDA/TPL.

Critères d'inclusion

Patients de cinq centres universitaires psychiatriques en France, en Belgique et en Suisse âgés de 15 à 19 ans avec un diagnostic de trouble limite de la personnalité selon les critères du DSM-IV.
Les critères d'exclusion: diagnostic de schizophrénie ou de maladie chronique et/ou médicale grave impliquant le pronostic vital.

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